Datasets:
UMCU
/
WikiDocPatientInformation_Dutch_translated_with_MariaNMT

Dataset card Data Studio Files Community
1
instruction
stringclasses
1 value
input
stringlengths
14
151
output
stringlengths
6
2.33k
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik coccidioidomycose heb (Outlook/Prognose)?
Hoe goed de persoon het doet hangt af van de vorm van de ziekte die hij heeft en zijn algemene gezondheid. De uitkomst bij acute ziekte is waarschijnlijk goed. Bij behandeling is de uitkomst meestal goed voor chronische of ernstige ziekten (hoewel terugvallen kunnen voorkomen) Mensen met een verspreide ziekte hebben een hoog sterftecijfer.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van kleurblindheid?
De symptomen verschillen van persoon tot persoon, maar kunnen bestaan uit: Moeilijkheden met het zien van kleuren en de helderheid van kleuren op de gebruikelijke manier Moeilijkheden met het vertellen van het verschil tussen rood en groen Problemen met het verschil tussen blauw en geel Onvermogen om het verschil te vertellen tussen kleuren van dezelfde of vergelijkbare kleuren Vaak kunnen de symptomen zo mild zijn dat sommige mensen niet weten dat ze kleurblind zijn. Een ouder kan tekenen van kleurblindheid opmerken wanneer een kind zijn of haar kleuren leert. Snelle, side-to-side oogbewegingen en andere symptomen kunnen zich in ernstige gevallen voordoen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat veroorzaakt kleurblindheid?
De kleur blindheid treedt op wanneer er sprake is van een probleem met de kleurgevoelige stoffen (pigmenten) in bepaalde zenuwcellen van het oog. Deze cellen worden in de retina, de lichtgevoelige laag van weefsel aan de achterkant van het binnenste oog aangetroffen. Als u slechts één pigment mist, heeft u misschien moeite om het verschil tussen rood en groen te vertellen. Dit is de meest voorkomende kleurblindheid. Andere keren heeft men moeite met het zien van blauw-gele kleurblindheid. Mensen met blauw-gele kleurblindheid hebben bijna altijd problemen om rood en groen te identificeren. De kleurblindheid wordt vaak genetisch overgedragen. Het is het vaakst geërfd van mutaties in een X-linked recessive-mode, maar de kaart van het menselijk genoom heeft aangetoond dat er veel oorzakelijke veranderingen zijn die kleurblindheid kunnen veroorzaken, afkomstig van minstens 19 verschillende chromosomen en vele verschillende genen (zoals te zien op de Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) database).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op kleurblindheid?
Mannen lopen een hoger risico op kleurblindheid dan vrouwen. Omdat kleurblindheid vaak wordt geërfd op een X-gebonden recessieve manier, ongeveer 8 procent van de mannen, maar slechts 0,5 procent van de vrouwen, kleurblind is op een of andere manier, of het nu gaat om één kleur, een kleurcombinatie of een andere mutatie. De reden dat mannen een groter risico lopen op het erven van een X-gekoppelde mutatie is omdat mannen slechts één X-chromosoom (XY, het Y-chromosoom is significant korter dan het X-chromosoom) en vrouwen twee (XX); als een vrouw een normaal X-chromosoom erft naast het chromosoom dat de mutatie draagt, zal zij de mutatie niet vertonen. Mannen hebben geen tweede X-chromosoom om het chromosoom dat de mutatie draagt over te brengen. Als 5% van de varianten van een bepaald gen defect is, dan is de kans dat een enkel exemplaar defect is 5%, maar de twee kopieën niet defect zijn.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik kleurblind ben?
Kleurblindheid wordt niet als een medisch noodgeval beschouwd, maar maak een afspraak met uw optometrist of oogarts als u denkt dat u (of uw kind) kleurblind bent.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik kleurblindheid heb (Outlook/Prognose)?
De meeste mensen zijn in staat om zich zonder problemen of handicaps aan te passen, hoewel zij die kleurblind zijn bij veel banen kunnen slagen, kunnen zij misschien geen baan krijgen die kleurvisie vereist. Bijvoorbeeld, een pilot moet in staat zijn om kleur te zien.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van colorectale kanker?
Wanneer de kanker groter wordt, kunnen mensen met colorectale kanker de volgende symptomen krijgen. Veranderingen in de darmgewoonten, zoals diarree, constipatie of vernauwing van de stoelgang die langer dan enkele dagen duurt Kramp, pijn in de buik en distentie Rectale bloeden, donkere stoelgang of bloed in de stoelgang Zwakheid en moeheid Andere gezondheidsproblemen kunnen ook deze symptomen veroorzaken. Alleen een arts kan het zeker vertellen. Een persoon met een van deze symptomen moet de arts waarschuwen zodat problemen zo vroeg mogelijk kunnen worden gediagnosticeerd en behandeld.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op colorectale kanker?
Er zijn een aantal factoren die het risico op het verwerven van de colorectale kanker potentieel verhogen. Deze risicofactoren worden in de tabel hieronder geschetst: colorectal polyps: persoon met een geschiedenis van adenomateuze polypen (adenomen) is verhoogd risico op het ontwikkelen van colorectale kanker, vooral met grote of veel van hen. inflammatoire darmziekten zoals ulceratieve colitis en de ziekte van Crohn: klinische onderzoeken tonen de nauwe relatie tussen inflammatoire darmziekte en colorectale kanker. familiegeschiedenis van colorectale kanker: De oorzaken zijn niet duidelijk in alle gevallen. Erfelijke genen, gedeelde milieufactoren en sommige combinatie daarvan kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van colorectale kanker.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik colorectale kanker heb?
Bel uw zorgverlener als zich symptomen van colorectale kanker ontwikkelen. Als men de volgende symptomen aantreft en zo snel mogelijk dringende medische hulp zoekt: Ernstige pijn in de buik, ernstige opgezette buik, en het stoppen van de ontlasting: De oorzaak van een persoon met colorectale kanker is meestal te wijten aan darmobstructie veroorzaakt door klompen. Dit zijn de resultaten van de groei van klompen op de endeldarmwand. Een operatie zal dringend gebeuren. Verdediging met veel bloed: Dit is het gevolg van kanker die de vaten van rectum of colon walls binnendringt. Een overvloed aan bloedverlies kan leiden tot shock en dood. U moet zo snel mogelijk naar het ziekenhuis gaan.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik colorectale kanker heb (Outlook/Prognose)?
De prognose van colorectale kanker varieert sterk. Voor patiënten van wie de tumor vroegtijdig wordt gepakt kan vaak genezen zijn. Het hangt af van het volgende: De omvang van de tumor Locatie van de tumor in de colrectal Of de kanker is ver verspreid Algemene gezondheid van de patiënten Of kanker blijft na de eerste behandeling of opnieuw is teruggekeerd
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van de gewone verkoudheid?
Koude symptomen treden meestal op binnen 2-3 dagen nadat u in contact kwam met het virus, hoewel het kan duren tot een week. Symptomen hebben meestal invloed op de neus. De meest voorkomende koude symptomen zijn als volgt: neusverstopping Runny neus Krabbige keel niezen volwassenen en oudere kinderen met een verkoudheid over het algemeen een lage of geen koorts. Echter, jonge kinderen hebben vaak koorts rond 100 - 102°F. Afhankelijk van het virus dat uw verkoudheid veroorzaakte, kunt u ook het volgende hebben: Hoest Verlaagde eetlust Hoofdpijn Musculus ches Postnasale rip Zure keel
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat veroorzaakt de gewone verkoudheid?
In de Verenigde Staten zijn er jaarlijks meer dan een miljard verkoudheiden. U en uw kinderen zullen waarschijnlijk meer verkoudheid krijgen dan welke andere ziekte dan ook. Koudheid is de meest voorkomende reden dat kinderen de school missen en ouders het werk missen. Ouders krijgen vaak verkoudheid van hun kinderen. Kinderen worden meestal per jaar tot acht verkoudheiden. Ze krijgen ze meestal van andere kinderen. Een verkoudheid kan zich snel verspreiden via scholen of kinderdagverblijven. Verkoudheid kan zich op elk moment van het jaar voordoen, maar ze zijn het meest gebruikelijk in de winter of regenseizoenen. Een koud virus zou zich verspreiden door kleine druppels lucht, die vrijkomen wanneer de zieke mens niest, hoestt of blaast zijn neus.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een gewone verkoudheid heb?
Probeer eerst uw kou thuis te behandelen, bel uw arts als: ademen moeilijk wordt, de symptomen verergeren of na 7 tot 10 dagen niet verbeteren.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een gewone verkoudheid heb (Outlook/Prognose)?
Het lozen van uw loopneus wordt steeds dikker, kan binnen enkele dagen in het geel of groen veranderen. Dit is normaal, en niet een reden voor het gebruik van antibiotica. De meeste koude symptomen verdwijnen meestal binnen een week. Als u zich na 7 dagen nog steeds ziek voelt, zie dan uw arts om de ziekte uit te sluiten zijn onder andere: sinus infectie, allergieën, of andere medische problemen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op een gewone verkoudheid?
Een gewone verkoudheid kan mensen van alle leeftijden, geslachten en etnische groepen treffen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Complex regional pain syndrome?
Het belangrijkste symptoom is pijn die: intens en brandend is, en veel sterker is dan verwacht voor het type letsel dat zich heeft voorgedaan Wordt erger in plaats van beter in de loop der tijd Begint op het punt van letsel, maar vaak verspreidt zich naar het gehele lichaam, of naar de arm of het been aan de andere kant van het lichaam In de meeste gevallen heeft de CRPS drie stadia. Echter, de CRPS niet altijd volgen dit patroon. Sommige mensen ontwikkelen ernstige symptomen bijna direct. Anderen blijven in de eerste fase. Stage 1 (laatsten 1 - 3 maanden): Veranderingen in de temperatuur van de huid, schakelen tussen warme of koude Snellere groei van nagels en haren Spierspasmen en gewrichtspijn Ernstige brander, pijn die verergert met de geringste aanraking of bries Skin die langzaam wordt vlekkerig, paars, bleek, of rood, dun en bleek; opgezwollen; meer zweet fase 2 (laatsten 3 - 6 maanden): Voortdurende veranderingen in de huid.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op Complex regionaal pijnsyndroom?
Deze situatie komt vaker voor bij mensen van 40 tot 60 jaar, maar ook bij jongeren.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een complex regionaal pijnsyndroom heb?
Neem contact op met uw zorgverlener als u voortdurend pijn in een arm, been, hand of voet krijgt.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een complex regionaal pijnsyndroom heb (Outlook/Prognose)?
Als de arts de toestand in de eerste fase diagnostiseert, kunnen de symptomen van de ziekte soms verdwijnen (remissie) en is een normale beweging mogelijk. Als de aandoening niet snel wordt vastgesteld, kunnen veranderingen in het bot en de spier verergeren en niet omkeerbaar zijn. Bij sommige mensen verdwijnen de symptomen vanzelf. Bij andere mensen, zelfs bij de behandeling, gaat de pijn door en veroorzaakt de aandoening verlammende, onomkeerbare veranderingen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van gedragsstoornissen?
Kinderen met gedragsstoornissen hebben de neiging impulsief te zijn, moeilijk te controleren en zich geen zorgen te maken over de gevoelens van anderen. Symbolen kunnen zijn: Brakende regels zonder voor de hand liggende reden Wreed of agressief gedrag jegens mensen of dieren (bijvoorbeeld: pesten, vechten, gebruik van gevaarlijke wapens, het dwingen van seksuele activiteiten en stelen) Niet naar school gaan (die voor de leeftijd van 13 jaar begint) Zwaar drinken en/of zwaar illegaal drugsgebruik Opzettelijk brandhaarden stichten om een gunst te krijgen of dingen te vermijden die ze moeten doen Het wegjagen of vernietigen van eigendommen Deze kinderen doen vaak geen moeite om hun agressieve gedrag te verbergen, ze kunnen het moeilijk hebben echte vrienden te maken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van gedragsstoornissen?
Het is moeilijk te achterhalen hoe vaak de kwaal voorkomt, omdat veel van de eigenschappen die nodig zijn om de diagnose te stellen (zoals het breken van de regels) moeilijk te definiëren zijn. Voor een nauwkeurige diagnose moet het gedrag veel extremer zijn dan simpele adolescente rebellie of jongensachtig enthousiasme. Conduct disorder wordt vaak geassocieerd met aandachtsgebrek. Beide aandoeningen dragen een risico met zich mee voor alcohol of andere drugsverslaving. Conduct disorder kan ook een vroeg teken zijn van depressie of een bipolaire aandoening.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringende medische hulp zoeken als ik gedragsstoornissen heb?
Zie uw zorgverlener als uw kind: Regelmatig krijgt in de problemen Heeft stemmingswisselingen Is het pesten van anderen of wreed tegen dieren wordt het slachtoffer lijkt te zijn overdreven agressieve Vroege behandeling kan helpen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik gedragsstoornissen heb (Outlook/Prognose)?
Kinderen met ernstige of frequente symptomen hebben doorgaans de slechtst denkbare vooruitzichten, ook voor mensen met andere ziekten, zoals stemmings- en drugsstoornissen, zijn de verwachtingen slechter.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van aangeboren hypothyreoïdie?
Sommige baby's met een aangeboren hypothyreoïdie komen bij de geboorte niet voor. Sommigen kunnen een of meerdere van de volgende symptomen hebben: Google gain Puffy face Gezwollen tong Housse cry Lage spiertone Koude intolerantie Persistente constipatie Moeheid en zwakte Weinig tot geen groei Zonder therapie kan het kind later tekenen van een neurologische handicap vertonen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van aangeboren hypothyreoïdie?
De hypothyreoïdie bij de pasgeborene kan worden veroorzaakt door: Een ontbrekende of abnormaal ontwikkelde schildklier Het falen van de klier van Pituïteit om de schildklier te stimuleren Defecte of abnormale vorming van de schildklierhormonen Incomplete ontwikkeling van de schildklier is het meest voorkomende defect en komt voor bij ongeveer 1 van elke 3000 geboorten.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op aangeboren hypothyreoïdie?
Veranderingen in de genen DUOX2, Pax8, SLC5A5, TG, TPO, TSHB en TSHR leiden tot aangeboren hypothyreoïdie.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een aangeboren hypothyreoïdie heb?
Bel uw zorgverlener als u merkt dat uw kind tekenen of symptomen van hypothyreoïdie vertoont. U bent zwanger en bent blootgesteld aan anti-thyreoïdie-middelen of -procedures.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een aangeboren hypothyreoïdie (Outlook/Prognose) heb?
Prognose van aangeboren hypothyreoïdie hangt af van de vraag of de baby al vroeg met de vervanging van de schildklierhormonen begint: hoe eerder de behandeling begint, hoe beter het resultaat van de baby zal zijn.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van proteïne C of S-tekort?
Als u deze aandoening heeft, heeft u een grotere kans op het ontstaan van bloedstolsels. De symptomen zijn dezelfde als voor diepveneuze trombose, waaronder: pijn of gevoeligheid in het getroffen gebied
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het tekort aan proteïne C of S?
Congenitale proteïne C of S deficiëntie is een erfelijke aandoening, wat betekent dat het wordt doorgegeven via gezinnen. Aangeboren betekent dat het aanwezig is bij de geboorte. De aandoening veroorzaakt abnormale bloedstolsels. Ongeveer 1 op de 300 mensen heeft een normaal gen en een defect gen voor proteïne C deficiëntie. Proteïne S deficiëntie treedt op bij ongeveer 1 op de 20.000 mensen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een aangeboren proteïne C- of S-tekort heb?
Bel uw zorgverlener als u symptomen heeft van bloedstolsels in een ader (zoals opzwellen en roodheid van het been).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik aangeboren proteïne C of S tekort heb (Outlook/Prognose)?
Het resultaat is meestal goed voor de behandeling, maar de symptomen kunnen terugkeren.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het Congenitale rubellasyndroom?
Symptomen bij het kind kunnen zijn: Bewolkt hoornvlies of wit uiterlijk bij de pupil Doofheid Ontwikkelingsvertraging Overmatige slaperigheid Irriteerbaarheid Laag geboortegewicht Mentale retardatie Epileptiek Kleine hoofdschaduw Huiduitslag bij de geboorte
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het aangeboren rodehondsyndroom?
Congenitale rubella komt voor wanneer het rubellavirus in de moeder de zich ontwikkelende baby op een kritiek tijdstip treft, in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Na de vierde maand is de besmetting van de rubella van de moeder minder waarschijnlijk schadelijk voor de zich ontwikkelende baby. Het aantal baby's dat geboren is met aangeboren rubella is sinds de introductie van het rubellavaccin dramatisch afgenomen. Zwangere vrouwen die niet voor rubella zijn vaccineerd en die in het verleden de ziekte niet hebben gehad, lopen gevaar zichzelf en hun ongeboren baby te besmetten.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik het syndroom van Congenitale rodehond heb?
Bel uw zorgverlener: als u zich zorgen maakt over de aangeboren rups, als u twijfelt aan uw vaccinatiestatus of als u of uw kinderen een rubellavaccin nodig hebben.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik het syndroom van Congenitale rodehond heb (Outlook/Prognose)?
Het resultaat voor een kind met een aangeboren rups is afhankelijk van de ernst van de problemen die zich voordoen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van aangeboren syfilis?
Symptomen bij pasgeborenen kunnen zijn: Niet aangekomen in gewicht of falend gedijen Koorts Irritabiliteit Geen brug tot neus (zadelneus) Vroege huiduitslag - kleine blaren op de handpalmen en zolen Latere huiduitslag - koperkleurige, vlakke of hobbelige huiduitslag op het gezicht, de handpalmen en zolen Uitslag van de mond, geslachtsdelen en anus Waterige afscheiding van de neus Symptomen bij oudere baby's en jonge kinderen kunnen bestaan uit: Abnormale gebitten, pegvormige tanden, zogenaamde Hutchinson-gebitten, botpijn Blindheid van het hoornvlies Verlaagde gehoor- of doofheid van het hoornvlies Gray, mucusachtige vlekken op de anus en de buitenvagina Gemeenschappelijke zwelling Weigging om een pijnlijke arm of been te bewegen Saber scheen (bone probleem van het onderbeen) Schraling van de huid rond de mond, genitaliën en anus
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van aangeboren syfilis?
Congenitale syfilis wordt veroorzaakt door de bacterie Treponema pallidum, dat bij de foetus of bij de geboorte van moeder op kind wordt overgedragen. Bijna de helft van alle kinderen die kort voor of na de geboorte met syfilis besmet zijn, sterft in de baarmoeder. Ondanks het feit dat deze ziekte kan worden genezen met antibiotica als ze vroegtijdig wordt ingenomen, heeft de stijging van het aantal syfilis onder zwangere vrouwen in de Verenigde Staten het aantal baby's met aangeboren syfilis verhoogd.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een aangeboren syfilis heb?
Bel onmiddellijk uw zorgverlener als uw kind tekenen of symptomen van deze aandoening heeft. Als u denkt syfilis te hebben en zwanger te zijn (of te verwachten heeft zwanger te worden).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik aangeboren syfilis heb (Outlook/Prognose)?
Veel baby's die in het begin van de zwangerschap besmet waren, zijn doodgeboren en de behandeling van zwangere vrouwen vermindert het risico op aangeboren syfilis in het kind. Baby's die besmet raken bij het passeren van het geboortekanaal hebben een beter beeld.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Conjunctivitis?
Redness (hyperemie), irritatie (chemose) en bewatering (epiphora) van de ogen zijn symptomen gemeenschappelijk aan alle vormen van conjunctivitis. Daarnaast zijn de symptomen op basis van het specifieke type van conjunctivitis: Allergische conjunctivitis: Hoofdartikel: Allergische conjunctivitis Allergische conjunctivitis is typisch voor de ogen, soms pijnlijk voor de ogen, vaak voor de ogen, soms voor de ogen, vaak voor de ogen, chronische allergie veroorzaakt vaak slechts jeuk of irritatie. Allergische conjunctivitis veroorzaakt vaak een lichte wateropzwellen van het lichaam, soms voor de ogen, soms voor het hele lichaam, soms voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, en vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, vaak voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, of voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het lichaam, voor het bloed, voor het bloed, voor het lichaam, voor het lichaam, voor
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de conjunctivitis?
Andere oorzaken zijn: Allergie (allergische conjunctivitis) Bacteria Bepaalde ziekten Chemische blootstelling Chlamydia Fungi Parasieten (zelden) Gebruik van contactlenzen (met name extended-wear lenzen) Conjunctivitis wordt van persoon tot persoon verspreid door: Direct contact met de geïnfecteerde persoon drainage of drainage van de ogen van de persoon hoest, niezen, of loopneus. Indirect contact met voorwerpen die de geïnfecteerde persoon kunnen hebben draineren (bijvoorbeeld oogmake-up applicators, handdoeken, gedeelde oogmedicijnen). Contact met de geïnfecteerde persoon vingers of handen die het virus of de bacteriën kunnen bevatten. Pasgeborenen kunnen besmet zijn door bacteriën in het geboortekanaal. Deze aandoening heet oscilia neonorumumum, en het moet onmiddellijk worden behandeld voor het behoud van de ogen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op Conjunctivitis?
Kinderen en volwassenen kunnen zowel bacteriële als viraal conjunctivitis ontwikkelen, maar bij jonge kinderen komt bacteriële conjunctivitis vaker voor. Bovendien kunnen baby's van moeders die besmet zijn met Neisseria gonorrhoeae of Chlamydia trachomatis een verhoogd risico lopen op conjunctivitis. Tijdens de bevalling kunnen deze baby's een oftalmia neonatorum krijgen, een vorm van bacteriële conjunctivitis wanneer hun ogen worden blootgesteld aan de bacteriën in het geboortekanaal.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Conjunctivitis heb?
Dringende medische zorg is doorgaans niet nodig voor conjunctivitis, maar pasgeborenen met oftalmie neonatorum moeten onmiddellijk worden behandeld om blindheid te voorkomen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Conjunctivitis (Outlook/Prognose) heb?
Conjunctivitis verdwijnt in 65% van de gevallen binnen 2 à 5 dagen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van een omschakelingsziekte?
De symptomen van een omschakelingsziekte zijn onder meer het verlies van een of meerdere lichamelijke functies, zoals: Verblindheid Niet in staat om Numbness Paralysis Diagnostic tests vindt geen fysieke oorzaak voor de symptomen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van Conversiestoornissen?
Het is belangrijk om te begrijpen dat patiënten hun symptomen niet aanmaken (malingering). Sommige artsen menen ten onrechte dat de omschakelingsziekte geen echte toestand is, en kunnen de patiënten vertellen dat het probleem in hun hoofd zit. Echter, deze omstandigheden zijn echt. Ze veroorzaken angst en kunnen niet naar believen worden ingeschakeld. De fysieke symptomen worden beschouwd als een poging om het conflict op te lossen dat de persoon in zich voelt. Bijvoorbeeld, een vrouw die gelooft dat het niet aanvaardbaar is om gewelddadige gevoelens in haar armen te hebben, kan plotseling gevoelloosheid in zich voelen nadat ze zo boos is geworden dat ze iemand wilde slaan. In plaats van gewelddadige gedachten te hebben over het slaan van iemand, kan ze het fysieke symptoom van gevoelloosheid in haar armen ervaren.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een omschakelingsziekte heb?
Vraag om een afspraak met uw zorgverlener als u of iemand die u kent symptomen van een omschakelingsziekte heeft.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van een Corneale maagzweer?
Corneale zweren zijn uiterst pijnlijk door blootstelling aan de zenuwen en kunnen scheuren en knijpen veroorzaken. Andere symptomen zijn onder andere: Oogbranden, jeuken en lossen Oogpijn Oogroodheid Besmet zicht Gevoeligheid voor licht (fotofobie) Waterige ogen Witte patch op het hoornvlies Tekenen van voorste uveïtis, zoals miose (kleine pupil), opvlamming in water (eiwit in de waterige humor) en roodheid van het oog
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van een corneale maagzweer?
Corneale ulcera worden het meest veroorzaakt door een infectie met bacteriën, virussen, schimmels of parasieten. Omdat bacteriën gemakkelijker door een beschadigd hoornvlies kunnen dringen dan een gezonde hoornvlies, kan een corneale ulcera vaker voorkomen na een soort letsel of trauma aan het oog (bijvoorbeeld kleine krassen van vreemde deeltjes die in het oog terechtkomen). Ongepaste contactlenzenslijtage (bijvoorbeeld het dragen van de lenzen's nachts of het niet gebruiken van de juiste hygiëne bij het hanteren van de lenzen) kan ook leiden tot een corneale ulcera van het hoornvlies. Bovendien kan een contactlens schadelijk zijn voor het hoornvlies bij het verwijderen, waardoor gemakkelijkere bacteriële penetratie optreedt. Voorbeelden van virussen, schimmels en parasieten die hoornvliesulcera kunnen veroorzaken zijn: Herpes simplex - Dit virus kan leiden tot herpes simplexx keratitis, een ernstige virusinfectie die kan leiden tot herhaalde aanvallen die veroorzaakt door stress, blootstelling aan het zonlicht.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op een Corneal-zweer?
Mensen met slechte ooghygiëne en contactlenzenmisbruikers (b.v. mensen die's nachts contactlenzen dragen) lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van zweren van het hoornvlies. Corneale zweren zijn een veel voorkomende aandoening bij mensen, met name in de tropen en in agrarische samenlevingen. In ontwikkelingslanden lopen kinderen die lijden aan een tekort aan vitamine A een groot risico op ulcus hoornvliezen en kunnen ze blind worden in beide ogen, die hun hele leven kunnen voortduren als ze niet behandeld worden.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een Corneal-zweer heb?
Bel uw zorgverlener als u een verminderd zicht, ernstige lichtgevoeligheid of oogpijn ontwikkelt.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een corneale maagzweer heb (Outlook/Prognose)?
Met een juiste, snelle behandeling is de vooruitzichten zeer goed. Als echter niet behandeld, kan een ulcus of infectie van het hoornvlies blijvend schade toebrengen aan het hoornvlies. Onbehandeld hoornvliesulcera kunnen ook het oog doorboren (oorzaak gaten), wat leidt tot de verspreiding van de infectie binnen, waardoor het risico op permanente visuele problemen toeneemt.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Corticobasis degeneratie?
De eerste symptomen, die doorgaans op 60-jarige leeftijd beginnen, kunnen eerst aan één zijde van het lichaam verschijnen (unilaterale), maar uiteindelijk beide kanten beïnvloeden naarmate de ziekte zich ontwikkelt. De symptomen zijn onder andere: Slechte coördinatie, Akinesia (geen bewegingen), Stijvigheid (weerstand tegen opgelegde bewegingen), Onevenwichtigheid (gehandicapt evenwicht), Limb dystonie (abnormale spierhoudingen). Andere symptomen: Cognitieve en visuele beperkingen, Aproxia (verlies van het vermogen om vertrouwde, doelbewuste bewegingen te maken), Hesitant en stoppende speech, Myoclonus (muscular jerks), Drypica (moeilijk slikken).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Corticobasis degeneratie (Outlook/Prognose) heb?
In de loop van 6 tot 8 jaar verloopt de Corticobasale degeneratie meestal langzaam. Een individu met corticobasale degeneratie kan uiteindelijk niet meer lopen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het syndroom van Costello?
Een overmaat aan amniotische vocht Verhoogd geboortegewicht Na het gewichtsverlies en een falende groei Moeilijkheidsgraad bij het voeden Kortstondige toestand Oversized features, met name het hoofd en de mond Curly, dun haar Breed, kortneus Diepe, hese stem Losse, zachte huid Verhoogde pigmentatie Een grote hoeveelheid wrat op het gezicht, kan afwezig zijn tijdens de kindertijd en verschijnen tijdens de kindertijd Haaruitval Geschikte vingers Abdele vingernagels Abdele vingernagels positionering Ontwikkelingsvertraging, mentale vertraging Sociable personsonaliteit Tight Achilles pezen Abnormale kromming van de wervelkolom Assymetrische ribkooi Verhoogd hart weefsel Hartdefecten aanwezig sinds de geboorte Arrythmie, abnormale elektrische activiteit van het hart, waardoor onregelmatige hartslagen, sneller of langzamer dan normale hydrocefalus, een abnormale accumulatie van cerebrospinale vocht in de hersenen Bovendien is er 15% kans dat kinderen en jonge volwassenen met Costello-syndroom lijden aan maligne, vaste tumoren die het meest worden aangetroffen in het bindweefsel, de ontwikkeling van zenuwcellen en de blaascellen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de oorzaken van het Costello-syndroom?
Costello-syndroom wordt op een autosomale dominante manier geërfd, wat betekent dat één kopie van het gewijzigde gen voldoende is om de aandoening te veroorzaken. Bijna alle gevallen zijn echter het gevolg van nieuwe veranderingen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. Genetici geloven dat de symptomen die gepaard gaan met het syndroom van Costello een resultaat zijn van een missense-mutatie in het HRAS-gen. Het HRAS-gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat de celgroei en -verdeling helpt controleren. Mtificaties die Costello-syndroom veroorzaken leiden tot de productie van een permanent actief HRAS-eiwit. In plaats van het stimuleren van de celgroei in reactie op specifieke signalen van buiten de cel, stuurt het overactieve eiwit cellen naar groei en verdeling voortdurend door. Deze ongecontroleerde celsplitsing kan vatbaar zijn voor de ontwikkeling van goedaardige en kwaadaardige tumoren. Het blijft onduidelijk hoe veranderingen in het HRAS-gen de andere kenmerken van het Costello-syndroom veroorzaken, maar veel van de symptomen kunnen voortkomen uit de groei van cellen en de abnormale celdeling.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op het syndroom van Costello?
Omdat het syndroom van Costello typisch het gevolg is van een nieuwe besmetting, lopen de familieleden voor het grootste deel geen verhoogd risico. In sommige gevallen echter, afhankelijk van de genetische samenstelling van de ouders, kunnen broers en zussen van mensen met het syndroom van Costello gevaar lopen voor de aandoening. Bovendien, hoewel mensen met het syndroom van Costello zich doorgaans niet voortplanten, als ze zich voortplanten, is de kans op overdracht van de aandoening aan hun nakomelingen 50%.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Hoe weet u dat u het syndroom van Costello heeft?
De diagnose van het syndroom van Costello is gebaseerd op de aanwezigheid van meerdere kenmerkende symptomen en wordt bevestigd door middel van moleculaire genetische tests. Sequence analysis of HRAS, het enige gen waarvan bekend is dat het momenteel geassocieerd is met het syndroom van Costello, detecteert missense-mutaties bij 80%-90% van de personen met de klinische diagnose.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van craniopharyngioom?
Naarmate de tumor groter wordt, kan de werking van het hormoon, de groei en het zicht beïnvloed worden.Symbolen door het verhogen van de druk op de hersenen Hoofdpijn Obstipatie Misselijkheid en braken Symptomen door het verstoren van de functie van de hypofyse Verhoogde dorst Verhoogd plassen Kortstondige gewichtsgroei Menstruele onregelmatigheden Symptomen door het beschadigen van de oogzenuw Double vision verlies Andere gezondheidsproblemen kunnen ook deze symptomen veroorzaken. Alleen een arts kan het zeker vertellen. Een persoon met een van deze symptomen moet de arts waarschuwen zodat de problemen zo vroeg mogelijk kunnen worden gediagnosticeerd en behandeld.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op Craniopharyngioma?
Op dit moment is de oorzaak van het craniopharyngioma niet duidelijk, maar er moet meer onderzoek naar worden gedaan.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Craniopharyngioma heb?
Neem contact op met uw arts als er tekenen zijn van verhoogde intracraniële druk, zoals hoofdpijn, misselijk worden, overgeven of onevenwicht, veranderingen in het gezichtsvermogen, meer dorst en plassen, of een slechte groei van een kind.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Craniopharyngioom heb (Outlook/Prognose)?
In het algemeen als een goedaardige tumor, de prognose van craniopharyngioom is goed. De vooruitzichten hangen af van: Of de tumor kan worden verwijderd door een operatie. De neurologische tekorten en hormonale onevenwichtigheden veroorzaakt door de tumor en de behandeling De patiënt algemene gezondheid
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Craniosynostose?
Afwezigheid van het normale gevoel van een "zachte plek" (fontanelle) op de schedel van de pasgeborene Verdwijning van de fontanelle vroeg A verhoogde harde kam langs de aangetaste hechtingen Ongebruikelijke hoofdvorm Langzaam of geen verhoging van de kop in de loop van de tijd naarmate de baby groeit
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de craniosynostose?
De oorzaak van de craniosynostose is onbekend. Welke hechting is betrokken bepaalt de abnormale vorm van het hoofd. De genen van een persoon kan een rol spelen in de craniosynostose. De erfelijke vorm treedt vaak op met andere afwijkingen die aanvallen, verminderde intellectuele capaciteit en blindheid kunnen veroorzaken. Genetische aandoeningen die gewoonlijk geassocieerd worden met craniosynostose omvatten het syndroom van Crouzon, het syndroom van Apert, het syndroom van Carpenter, het syndroom van Chotzen en het syndroom van Pfeiffer. Echter, de meeste gevallen van craniosynostose voorkomen in een familie zonder voorgeschiedenis van de aandoening, en kinderen met craniosynostose zijn anders gezond en hebben een normale intelligentie. Er zijn verschillende soorten craniosynostose. Sagital synostosis (scaphocephaly) is het meest voorkomende type.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op Craniosynostose?
Craniosynostose komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen, kinderen die door bepaalde genetische aandoeningen worden getroffen, kunnen ook worden beïnvloed door craniosynostose.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik craniosynostose heb?
Bel uw zorgverlener als u denkt dat het hoofd van uw kind een ongebruikelijke vorm heeft. Een verwijzing naar een kinderneuroloog of een neurochirurg moet volgen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Craniosynostose heb (Outlook/Prognose)?
Hoe goed een persoon het doet hangt af van hoeveel hechtingen er zijn en of er andere gebreken aanwezig zijn.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob?
Snelle ontwikkeling van delirium of dementie (in de loop van enkele weken of maanden) Wazig zien (soms) Veranderingen in de loop van de gang (wandelen) Hallucinaties Gebrek aan coördinatie (bijvoorbeeld struikelen en vallen) Spierstijfheid Myoclonische rukjes of toevallen Nerveus, springerige gevoelens Persoonlijke veranderingen Veroorzaakt verwarring, desoriëntatie Slaperigheid Verlamming van de toespraak CJD wordt zelden verward met andere vormen van dementie (zoals de ziekte van Alzheimer) omdat bij CJD de symptomen veel sneller optreden. Beide vormen van CJD worden onderscheiden door uiterst snelle progressie van symptomen tot invaliditeit en overlijden.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob?
Een prion zorgt ervoor dat de normale eiwitten abnormaal zijn. Dit heeft invloed op het vermogen van andere eiwitten om te functioneren. Er zijn verschillende soorten CJD's. De aandoening komt zeer zelden voor bij ongeveer 1 op de 1 miljoen mensen. Meestal komt dit voor tussen de 20 en 70 jaar, met een gemiddelde leeftijd bij het begin van symptomen in de late jaren 50. CJD kan worden ingedeeld in klassieke of nieuwe variant-ziekten. De klassieke soorten CJD's zijn: Sporadic CJD maakt de meeste gevallen. Het komt niet voor. De gemiddelde leeftijd bij aanvang is 65 Familial CJD-resultaten wanneer een persoon de abnormale prion (geerfde CJD is zeldzaam) Klasssiek CJD is niet gerelateerd aan gekkekoeienziekte (fobiente spongiforme encefalopathieën). Nieuwe variant CJD (nvCJD): Nieuwe variant CJD is een besmettelijke vorm die gerelateerd is aan gekkekoeienziekte.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik de ziekte van Creutzfeldt-Jakob heb?
CJD is geen medisch noodgeval, maar vroegtijdige diagnose en behandeling kunnen de symptomen gemakkelijker te controleren maken, patiënten de tijd geven om voorafgaande richtlijnen uit te vaardigen en gezinnen extra tijd geven om met de aandoening om te gaan.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik de ziekte van Creutzfeldt-Jakob heb?
Binnen 6 maanden of minder van het begin van de symptomen, zal de persoon niet meer in staat zijn zichzelf te verzorgen. De aandoening is in korte tijd, meestal binnen 8 maanden, fataal, maar een paar mensen overleven al 1 of 2 jaar na de diagnose. De doodsoorzaak is meestal infectie, hartfalen, of ademhalingsproblemen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Cri du chat?
Huilen die hoog is en klinkt als een kat Neerhangend schuin naar de ogen Laag geboortegewicht en trage groei Lage of abnormaal gevormde oren Mentale vertraging Gedeeltelijke riem of fusing van vingers of tenen Enkele lijn in de palm van de hand (simische plooi) Huidtags vlak voor het oor Langzame of onvolledige ontwikkeling van de motorische vaardigheden Kleine kop (microcefalie) Kleine kaak (micrognathia) Brede ogen
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de oorzaken van Cri du chat?
Cri du chat syndroom is zeldzaam. Het gebeurt wanneer genetische informatie over chromosoom 5 ontbreekt. Een ontbrekende stuk, genoemd TERT (telomerase reverse transcriptase) is betrokken bij de controle van de celgroei, en kan een rol spelen bij de ontwikkeling van sommige kenmerken van dit syndroom. De meeste gevallen worden verondersteld zich te voordoen tijdens de ontwikkeling van het ei of het zaad. Een minderheid van gevallen is het gevolg van een ouder die een herschikking van chromosoom 5 draagt, een translocatie en deze overdracht aan de baby. De meeste gevallen van criduchat syndroom worden niet geërfd. De verwijdering komt meestal voor als een willekeurige gebeurtenis tijdens de vorming van reproductieve cellen (eicellen of zaadcellen) of in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de foetus.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Hoe weet je dat je cri du chat hebt?
Naast de bovengenoemde symptomen, kan het lichamelijk onderzoek aantonen: Inguinal hernia Diastasis recti (afgescheiden buikspieren) Lage spiertoon Epicantal plooit, een extra pluk van de huid over de binnenkant van het oog Onvolledige of abnormaal gevouwen externe oren Genetische tests kunnen een ontbrekende deel van chromosoom 5 tonen Schedel x-ray kan een abnormale hoek aan de basis van de schedel onthullen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Cri du chat heb (Outlook/Prognose)?
De helft van de kinderen met het Cri du chatsyndroom leert voldoende verbale vaardigheden om te communiceren, de katachtige kreet wordt in de loop der tijd minder zichtbaar.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het syndroom van Crigler-Najjar?
Verwarring en veranderingen in het denken Gele huid (geelzucht) en geel in het oogwit (icterus), die een paar dagen na de geboorte beginnen en na verloop van tijd erger worden
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het syndroom van Crigler-Najjar?
Het syndroom van Crigler-Najjar wordt veroorzaakt door een abnormaal gen. Het gen zorgt er niet voor dat het enzym dat normaal gesproken bilirubine omzet in een vorm die gemakkelijk uit het lichaam verwijderd kan worden. Zonder dit enzym kan het bilirubine zich in het lichaam opbouwen en leiden tot geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) en schade aan de hersenen, de spieren en de zenuwen. Crigler-Najjar (type 1) is de vroeg-vergane vorm van de ziekte. Ariassyndroom (type 2) is een latere aandoening. Het syndroom loopt in gezinnen (geërfd). Een kind moet het defecte gen van beide ouders krijgen om de ernstige vorm van de aandoening te ontwikkelen. Ouders die drager zijn (met slechts één defect gen) hebben ongeveer de helft van de enzymactiviteit van een normale volwassene.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op het syndroom van Crigler-Najjar?
Het syndroom bestaat in gezinnen (geërfd), een kind moet het defecte gen van beide ouders krijgen om de ernstige vorm van de aandoening te ontwikkelen. Ouders die drager zijn (met slechts één gebrekkig gen) hebben ongeveer de helft van de enzymactiviteit van een normale volwassene.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Hoe weet je dat je het syndroom van Crigler-Najjar hebt?
Tests voor de evaluatie van de werking van de lever zijn onder andere: Geconjugeerde (gebonden) bilirubine Leverbiopsie, enzymbepaling Totale bilirubinegehalte Onconjugeerde (ongebonden) bilirubine in het bloed
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de ziekte van Crohn?
Er bestaan verschillende theorieën over de oorzaken van de ziekte van Crohn, maar er is geen bewijs. Het menselijk afweersysteem is gemaakt van cellen en verschillende eiwitten die mensen tegen besmetting beschermen. De meest populaire theorie is dat het lichaam immuunsysteem abnormaal reageert bij mensen met de ziekte van Crohn, verkeerde bacteriën, voedsel en andere stoffen die vreemd zijn. Het immuunsysteem reageert op deze invaders. Tijdens dit proces accumuleren witte bloedlichaampjes in de darm, die chronische inflammatie veroorzaken, wat leidt tot zweervorming en darmwonden. Wetenschappers weten niet of de afwijkingen in het functioneren van het immuunsysteem bij mensen met de ziekte van Crohns een oorzaak, of een gevolg zijn van de ziekte. Onderzoek toont aan dat de besmetting in het GI-kanaal van mensen met de ziekte van Crohn.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op de ziekte van Crohn?
De ziekte kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt meestal voor bij mensen tussen de 15 en 35 jaar. Risicofactoren zijn onder andere: Familiegeschiedenis van de ziekte van Crohn joodse voorouders Roken
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik de ziekte van Crohn heb?
Vraag om een afspraak met uw zorgverlener als: u symptomen van de ziekte van Crohn heeft U bent al gediagnosticeerd met de ziekte van Crohn en uw symptomen worden erger of verbeteren niet met de behandeling U bent al gediagnosticeerd met de ziekte van Crohn en u ontwikkelt nieuwe symptomen
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik de ziekte van Crohn%27s heb (Outlook/Prognose)?
De ziekte van Crohn is niet te genezen, de aandoening wordt gekenmerkt door periodes van verbetering gevolgd door opflakkeringen van symptomen. Het is erg belangrijk om op lange termijn geneesmiddelen te blijven gebruiken om te voorkomen dat de symptomen van de ziekte terugkeren. Als u stopt of om welke reden dan ook uw medicijnen wijzigt, laat het dan onmiddellijk aan uw arts weten. U heeft een hoger risico voor kleine darm- en darmkanker als u de ziekte van Crohn heeft.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van kroep?
Kruid bevat een hoest die klinkt als een zeehond blaffen. De meeste kinderen hebben wat lijkt op een milde verkoudheid voor een paar dagen voordat de blaffende hoest zichtbaar wordt. Naarmate de hoest vaker voorkomt, kan het kind last hebben van ademhalings- of stridor (een harde, kraaiende geluid gemaakt tijdens inspiratie). Kruip is meestal veel erger's nachts. Het duurt vaak 5 of 6 nachten, maar de eerste nacht of twee zijn meestal de meest ernstige. In zeldzame gevallen kan de kroep weken duren. Kruip die langer duurt dan een week of opnieuw vaak moet worden besproken met uw arts om de oorzaak te bepalen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de kwaal?
Andere mogelijke oorzaken zijn onder andere bacteriën, allergieën en irritaties bij inademing. Zuurreflux uit de maag kan kroep veroorzaken. Virale kroep wordt meestal veroorzaakt door het menselijk para-influenzavirus, maar RSV, mazelen, adenovirus en griep kunnen ook kroep veroorzaken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico voor Croup?
Mensen met de volgende kenmerken lopen het grootste risico op kroep: Zuigelingen en kinderen tussen 6 maanden en 6 jaar Mannen in dichtbevolkte gebieden Mensen die van en naar ontwikkelingslanden reizen Mensen zonder een griepvaccin
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Croup heb?
De meeste kroep kan veilig thuis worden beheerd met de telefonische ondersteuning van uw zorgverlener. Bel 911 als: De kroep wordt mogelijk veroorzaakt door een insectsteek of ingeademd voorwerp Het kind heeft blauwe lippen of huidskleur Het kind kwijlt Het kind heeft moeite met slikken Afhankelijk van de ernst van de symptomen, bel 911 of uw zorgverlener voor een van de volgende zaken: Stridor (lawaai bij het inademen) Retractions (tuging-in tussen de ribben bij het inademen) Struggling to ademen Agitatie of extreme prikkelbaarheid Niet reageren op huisbehandeling Wacht niet tot de ochtend om het probleem aan te pakken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Croup (Outlook/Prognose) heb?
De meeste symptomen verdwijnen 1 tot 2 dagen na de manifestatie. De vooruitzichten voor kroep zijn goed met onmiddellijke behandeling van symptomen. Voor mildere gevallen is de prognose goed, zelfs als er geen behandeling is. Voor ernstige gevallen is onmiddellijke behandeling noodzakelijk om obstructie van de luchtwegen te voorkomen die kan leiden tot levensbedreigende ademhalingsproblemen, ernstige ademhalingsmoeilijkheden en ademhalingsstoornissen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het syndroom van Cushing?
De symptomen van het syndroom van Cushing zijn verschillend, maar de meeste mensen met de aandoening hebben: Obesitas van het bovenlichaam Een afgerond gezicht Verhoogd vet rond de hals Relatief slanke armen en benen Kinderen hebben de neiging om zwaarlijvig te zijn met vertraagde groeicijfers. Andere symptomen komen voor in de huid, die fragiel en dun wordt, blauwe plekken gemakkelijk en geneest slecht. Purple of roze striae kan voorkomen op de buik, dijen, billen, armen en borsten. De botten worden verzwakt, en routinematige activiteiten zoals buigen, tillen of opstaan van een stoel kunnen leiden tot ruggenpijn en rib- of wervelkolombreuken. Vrouwen met het syndroom van Cushing hebben meestal een overmaat aan haargroei op het gezicht, de hals, de borst, de buik en de dijen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het syndroom van Cushing?
Veel mensen ontwikkelen het syndroom van Cushing, omdat ze de meeste garystoma-steroïde hormonen gebruiken die chemisch vergelijkbaar zijn met de natuurlijke cortisol, zoals prednison voor astma, reumatoïde artritis, lupus, en andere inflammatoire aandoeningen. Garystoma wordt ook gebruikt om het immuunsysteem te onderdrukken na transplantatie, zodat het lichaam niet meer wordt aangetast. Andere mensen ontwikkelen het syndroom omdat hun lichaam te veel cortisol produceert. Normaal gesproken, de productie van cortisol volgt een precieze keten van voorvallen. Cyrrh zorgt ervoor dat de hypothalamus, een deel van de hersenen ongeveer de grootte van een kleine suikerklontje, corticotropine-relais
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van cyclothymia?
Episodes van hypomanie en lichte depressie komen voor gedurende tenminste 2 jaar (1 jaar of meer bij kinderen en jongeren) Moodswings zijn minder ernstig dan bij bipolaire stoornis, ernstige depressie, of manie Symptomen zijn persistent, met niet meer dan 2 symptoomvrije maanden op rij
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de cyclothymia?
De oorzaken van een cyclothymische aandoening zijn onbekend. Ernstige depressie, bipolaire aandoening, en cyclothymie komen vaak samen voor in gezinnen, wat erop wijst dat deze stemmingsstoornissen dezelfde oorzaken hebben. Cyclothymie begint meestal vroeg in het leven, het lijkt even gebruikelijk bij mannen en vrouwen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een Cyclothymia heb?
Bel een geestelijke-gezondheidsarts als u of een geliefde voortdurend wisselende periodes van depressie en opwinding heeft die negatief van invloed zijn op het werk, de school, of het sociale leven. Zoek onmiddellijk hulp als u of een geliefde denkt aan zelfmoord.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik cyclothymia heb (Outlook/Prognose)?
Minder dan de helft van de mensen met een cyclothymische aandoening zal uiteindelijk een bipolaire stoornis ontwikkelen, bij andere mensen zal de cyclothymie als chronische aandoening aanhouden of mettertijd verdwijnen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Voortijdig afsluiten van de herziening van de schrapping?
Ik weet niet welk deel van "vijf dagen" u niet begrijpt. Wat is de juiste plaats om te klagen wanneer een AFD wordt afgesloten en de geschiedenis wordt verwijderd, dan is de verwijderingsprocedure afgesloten. De regels voor het verwijderen van de herziening van het bureau zeggen dat het moet blijven voor vijf dagen, en dit is na 13 uur afgesloten, waarbij de meeste redacteuren tegen de snelheid van het schrijven van het document staan vermeld.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van cystitis?
De symptomen van een cystitis (zwarte infectie) zijn onder andere: Bewolkte of bloederige urine, die een vuile of sterke geur kan hebben Lage koorts (niet iedereen zal koorts hebben) pijn of brandende pijn bij het plassen onder de buik (meestal midden) of rugpijn Sterke behoefte om vaak te plassen, zelfs direct nadat de blaas is geleegd Vaak bij ouderen zijn mentale veranderingen of verwarring de enige tekenen van een mogelijke infectie van de urinewegen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat veroorzaakt cystitis?
Cystitis wordt veroorzaakt door kiemen, meestal bacteriën die de urethra en vervolgens de blaas binnengaan. Deze bacteriën kunnen leiden tot infectie, meestal in de blaas. De infectie kan zich verspreiden naar de nieren. Het grootste deel van de tijd, kan uw lichaam zich ontdoen van deze bacteriën wanneer u plassen. Echter, soms kunnen de bacteriën blijven aan de wand van de urethra of blaas, of groeien zo snel dat sommige bacteriën blijven in de blaas. Vrouwen hebben de neiging om infecties vaker dan mannen te krijgen omdat hun urethra is korter en dichter bij de anus. Om deze reden, vrouwen zijn meer kans op een infectie na geslachtsgemeenschap of bij het gebruik van een diafragma voor geboortebeperking. Menopause verhoogt ook het risico voor een infectie van de urinewegen. De meeste gevallen worden veroorzaakt door Escherichia coli (E. coli), een soort van bacteriën die in de darmen worden aangetroffen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op cystitis?
De volgende verhoging van uw kansen op het ontwikkelen van cystitis: Een slang met de naam urinaire katheter in de blaas Blokkering van de blaas of urethra Diabetes Vergroten van de prostaat, vernauwde urethra, of iets dat de urinestroom van de darmcontrole blokkeert (bowelincontinentie) Oudere leeftijd (met name bij mensen die in verzorgingshuizen wonen) Zwangerschapsproblemen volledig legen van uw blaas (urineretentie) Procedures waarbij de urinewegen gedurende lange tijd stil (immobiel) blijven (bijvoorbeeld wanneer u zich herstelt van een heupbreuk)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik cystitis heb?
Bel uw zorgverlener als: u symptomen van cystitis heeft U bent al gediagnosticeerd en de symptomen worden erger Nieuwe symptomen ontstaan, met name koorts, rugpijn, maagpijn of braken