Datasets:
UMCU
/
WikiDocPatientInformation_Dutch_translated_with_MariaNMT

Dataset card Data Studio Files Community
1
instruction
stringclasses
1 value
input
stringlengths
14
151
output
stringlengths
6
2.33k
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een algemene angstziekte heb?
Bel uw zorgverlener als u zich voortdurend zorgen maakt en zich zorgen maakt en uw dagelijkse activiteiten in de weg staat.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een algemene angstaandoening heb (Outlook/Prognose)?
Hoe goed een persoon dat doet hangt af van de ernst van de aandoening. GAD kan blijven en moeilijk te behandelen zijn. Echter, de meeste patiënten worden beter met een combinatie van geneesmiddelen en gedragstherapie.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Giardiasis?
De infectie van Giardia kan een verscheidenheid aan darmklachten veroorzaken, waaronder: Dehydratatie Diarree Gas of winderigheid Drijvende vettige ontlasting Hoofdpijn verlies van eetlust Buik- of buikkrampen Gezwollen of opgezwollen abdomen Braken van maag of nausea Deze symptomen kunnen ook leiden tot gewichtsverlies. Sommige mensen met een infectie met Giardia hebben helemaal geen symptomen. De tijd tussen infectie en het ontwikkelen van symptomen is 7 - 14 dagen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de oorzaken van Giardiasis?
Giardiase-uitbraken kunnen zich voordoen in gemeenschappen in zowel ontwikkelde als ontwikkelingslanden waar de watervoorziening vervuild raakt met rauw afvalwater, waarbij drinkwater uit meren of waterstromen wordt gecontracteerd waar wateropvangdieren zoals bevers en muskusratten, of huisdieren zoals schapen, besmetting hebben veroorzaakt. Het wordt ook verspreid door rechtstreeks persoonlijk contact, waardoor uitbraken zijn ontstaan in instellingen zoals dagopvangcentra. Iets dat in contact komt met uitwerpselen (poep) van geïnfecteerde mensen of dieren kan besmet raken met de Giardia-parasiet. Mensen raken besmet wanneer ze de parasiet inslikken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico voor Giardiasis?
Hoewel giardiase algemeen wordt gezien als een ziekte die verband houdt met kamperen of ruggenpakken en soms ook wel "beverkoorts" wordt genoemd, kan iedereen giardiase krijgen. Mensen die eerder besmet raken, zijn onder andere: kinderen in de kinderopvang, met name kinderen van luierouders, nauwe contacten (bijvoorbeeld mensen die in hetzelfde huishouden wonen) of mensen die ziek zijn met giardis Mensen die water drinken of ijs gebruiken gemaakt van plaatsen waar Giardia kan leven (bijvoorbeeld onbehandeld water uit meren, stromingen of putten) Backpackers, wandelaars en kampeerders die onveilig water drinken of die geen goede hygiëne uitoefenen (bijvoorbeeld fatsoenlijke handwaspraktijken) Mensen die water inslikken terwijl ze zwemmen en spelen in recreatiewater waar Giardia kan leven, met name in meren, rivieren, waterbronnen, vijvers en stromen Internationale reizigers die door middel van seksuele contacten met mensen worden blootgesteld (poep).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het syndroom van Gilbert?
Moeheid Geelachtigheid van de huid en het oogwit (lichte geelzucht) Let op: Geelzucht komt doorgaans voor tijdens inspanning, stress, niet eten en infectie.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op het Gilbert%27s-syndroom?
Het syndroom van Gilbert treft tot 10% van de mensen in sommige blanke bevolkingsgroepen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Gilbert%27s-syndroom heb?
Bel uw zorgverlener als u geelzucht of aanhoudende abdominale pijn heeft.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik het Gilbert%27s-syndroom heb (Outlook/Prognose)?
Geelzucht kan komen en gaan gedurende uw hele leven, vooral tijdens ziekten zoals verkoudheid. Echter, meestal veroorzaakt het geen gezondheidsproblemen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van de Trombasthenie van Glanzmann?
De symptomen kunnen zijn: Ernstige bloeden tijdens en na de operatie Bloedend tandvlees Kneuzing gemakkelijk Ernstige menstruele bloeden Nosebleeds die niet gemakkelijk stoppen Verlengende bloeden met kleine verwondingen
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de trombasthenie van Glanzmann?
De ziekte van Glanzmann wordt veroorzaakt door het ontbreken van een eiwit dat normaal gesproken op het oppervlak van de bloedplaatjes aanwezig is. Deze stof is nodig voor het klonteren van de bloedplaatjes om bloedstolsels te vormen. De aandoening is aangeboren, wat betekent dat het aanwezig is vanaf de geboorte. Er zijn verschillende genetische afwijkingen die de aandoening kunnen veroorzaken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Glanzmann%27s trombasthenie heb?
Bel uw zorgverlener als: u bloedt of blauwe plekken heeft van een onbekende oorzaak Het bloeden stopt niet na gebruikelijke behandelingen
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Glanzmann%27s trombasthenie (Outlook/Prognose) heb?
De ziekte van Glanzmann is een levenslange aandoening en er is geen remedie. U moet speciale maatregelen nemen om te voorkomen dat bloeden als u deze aandoening heeft. Wie een bloedziekte heeft, moet voorkomen dat u aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) gebruikt, zoals ibuprofen en naproxen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van de Trombasthenie van Glanzmann?
De symptomen van de trombasthenie van Glanzmann lopen uiteen van een kleine blauwe plek tot een levensbedreigende bloeding.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de trombasthenie van Glanzmann?
In het erfelijke type van Glanzmann's trombasthenie GPIIb/IIIa (ITG-alfaIIbβ3) is de productie van auto-antilichaampjes de belangrijkste oorzaak van verworven Glanzmann' s trombasthenie Het kan worden geproduceerd onder de volgende voorwaarden: Acute lymfatische leukemie Non-Hodgkin lymfoom Multipel myeloom Hairy cell leukemie Myelodysplastic syndroom Immuun trombocytopenische purpura (ITP) Zwangerschap Auto-immuunziekten (b.v. Systemische lupus erythematodes, Immuun trombocytopenie) Drugs: Anti-trombotische geneesmiddelen, zoals abciximab, epifibatide, en tiofiban die alle antiagoniserende αIIbβ3 Transfusies foletes
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op informatie over de patiënt van Glanzmann%27s trombasthenie?
Vaak voorkomende risicofactoren die de productie van auto-antilichaampjes in verworven Glanzmann-trombasthenie verhogen, zijn onder andere: hematologische aandoeningen en maligniteiten, zoals: auto-immuunziekten zoals Lupus Drugs: gebruik van antitrombotische geneesmiddelen, zoals abciximaxab, eptifibatide en tirofiban, die alle antiagoniseren αIIbβ3 bloedplaatjes transfusies.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringende medische hulp inroepen als ik Glanzmann%27s trombasthenie-patiëntengegevens heb?
Vraag om een afspraak met uw zorgverlener als u een chronische aandoening heeft en symptomen van Glanzmann-trombasthenie ontwikkelt.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik informatie heb over Glanzmann%27s trombasthenie patiënten (Outlook/Prognose)?
Prognose is over het algemeen uitstekend met een goede ondersteunende zorg en het sterftecijfer van patiënten met de Trombasthenie van Glanzmann is relatief laag.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Glaucoma?
De meeste mensen hebben geen symptomen totdat ze hun visie beginnen te verliezen Geleidelijk verlies van perifeer (zij) zicht (ook wel tunnelzicht genoemd) Hoek-sluiting glaucoom Symbolen kunnen in het begin komen en gaan, of steeds erger worden Plotselinge, ernstige pijn in het oog Verlaagd of bewolkt zicht Misselijkheid en braken Rainbow-achtige halo's rond lichten Rode ogen Ooggevoelens opgezwollen Laagspanning of normale spanning glaucoom Vernauwd zicht bij mensen met normale oogdruk Congenitale glaucoom Symptomen worden gewoonlijk waargenomen wanneer het kind een paar maanden oud is Cloudines van de voorkant van het oog Uitbreiding van één oog of van beide ogen Rode ogen Sensitiviteit tot licht Excessieve Tearing
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van Glaucoma?
De vier belangrijkste vormen van glaucoom hebben hun eigen unieke oorzaken. Alvorens ze te herzien, kan een kort overzicht van de anatomie van het oog nuttig zijn voor het begrijpen van de oorzaken van deze ziekte: Het voorste deel van het oog is gevuld met een heldere vocht genaamd waterige humor. Deze vloeistof wordt altijd in de achterkant van het oog gemaakt. Het laat het oog via kanalen voor het oog achter in een gebied dat de voorste kamerhoek heet, of eenvoudigweg de hoek van het lichaam. Iets dat het lichaam van het oog vertraagt of blokkeert, kan het lichaam van dit lichaam veroorzaken wanneer het oog onder druk komt te staan. Deze druk heet intraoculaire druk (IOP). In de meeste gevallen is de druk hoog en veroorzaakt schade aan de hoofdzenuw in het oog, de oogzenuw. Meer specifieke oorzaken van elk belangrijk type glaucoom zijn: Open-angle (chronische) glaucoom De oorzaak is onbekend.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico voor Glaucoma?
Iedereen kan glaucoom ontwikkelen, maar sommige mensen lopen een hoger risico dan andere. De belangrijkste risicofactor voor glaucoom is oculair hypertensie. De mensen met een hoger risico op het ontwikkelen van glaucoom zijn onder andere: Afrikaanse Amerikanen ouder dan 40 jaar. Iedereen ouder dan 60 jaar, vooral Mexicaanse Amerikanen. Mensen met een familiegeschiedenis van glaucoom. Uit onderzoeken onder Afrikaanse Amerikanen blijkt dat glaucoom tussen de leeftijd van 45-64 jaar en in Kaukasiërs meer kans heeft op blindheid bij Afrikaanse Amerikanen dan bij blanken. Een uitgebreid oogonderzoek kan leiden tot meer risicofactoren, zoals: hoge oogdruk Dunheid van het hoornvlies Abnormale oogzenuwanatomie. Bij sommige mensen met bepaalde combinaties van deze hoge risicofactoren, geneesmiddelen in de vorm van oogdruppels vermindert het risico op het ontwikkelen van glaucoom met ongeveer de helft.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Glaucoma heb?
Bel uw zorgverlener als u ernstige oogpijn of een plotseling verlies van het gezichtsvermogen heeft, vooral wanneer u perifeer zicht verliest. Vraag om een afspraak met uw zorgverlener als u een risicofactor voor glaucoom heeft en niet gescreend bent op de aandoening.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Glaucoma (Outlook/Prognose) heb?
Onbehandeld glaucoom leidt tot blijvende schade van de oogzenuw en het resulterende verlies van het visuele veld, wat kan leiden tot blindheid. De vooruitzichten van de ziekte verschillen per type: Open-angle glaucoom Met goede zorg kunnen de meeste patiënten met open-angle glaucoom hun conditie beheersen en zal het zicht niet verliezen, maar de toestand kan niet worden genezen. Het is belangrijk om zorgvuldig en regelmatig op te volgen met uw arts. Hoekhoek glaucoom Snelle diagnose en behandeling van een aanval is de sleutel tot het redden van uw visie. Zoek onmiddellijk noodzorg als u symptomen van een hoeksluiting aanval heeft, omdat blindheid zal optreden in een paar dagen als het niet wordt behandeld. Congenitale glaucoom Vroege diagnose en behandeling is belangrijk. Als een operatie vroeg genoeg wordt gedaan, zullen veel patiënten geen problemen meer hebben in de toekomst.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van glomerulonefritis?
Vaak voorkomende symptomen van glomerulonritis zijn: bloed in de urine (donkere, roestkleurige of bruine urine) Schimmelachtige urine (door een overmaat aan eiwit in de urine) Zwelling (oedeem) van het gezicht, de ogen, de enkels, de poten, de benen of de buik Symptomen kunnen ook het volgende omvatten: Buikpijn Bloed in de kots of de stoelgang Hoest en kortademigheid Diarree Overmatig plassen Koorts Algemene aandoeningen, moeheid en verlies van eetlust Gewrichts- of spierpijn
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de oorzaken van glomerulonefritis?
Vaak is de precieze oorzaak van glomerulonefritis onbekend: schade aan de glomeruli zorgt ervoor dat bloed en eiwit in de urine verloren gaan, de aandoening kan zich snel ontwikkelen en de nierfunctie kan binnen enkele weken of maanden verloren gaan (snel progressieve glomerulonefritis). Een kwart van de mensen met chronische glomerulonefritis heeft geen voorgeschiedenis van nierziekten.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op glomerulusziekte?
Het volgende kan uw risico op deze aandoening verhogen: Bloed- of lymfestelselaandoeningen Blootstelling aan koolwaterstofmiddelen Voorgeschiedenis van kanker Besmettingen zoals strep-besmettingen, virussen, hartinfecties of abcesen Vele aandoeningen veroorzaken of verhogen het risico op glomerulonefritis, waaronder: Amyloïdose Anti-glomerular basement borduurantilichaamziekte Bloedvatziekten zoals vasculitis of polyartritis Focale segmentale glomerulosclerose Goodpasture syndroom Ernstig gebruik van pijnstillers, met name NSAID's Henoch-Schonlein purpura IgA nefropathie Lupus nefritis Membranoproliferatieve GNN
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik glomerular disease heb?
Bel uw zorgverlener als: u een aandoening heeft die uw risico op glomerulonefritis verhoogt U krijgt symptomen van glomerulonritis
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik glomerular disease (Outlook/Prognose) heb?
Glomerulonefritis kan tijdelijk zijn en omkeerbaar, of het kan verergeren. Progressieve glomerulonofritis kan leiden tot: Chronische nierfalen Gestoorde nierfunctie Eindstadium nierziekte Als u nefrotisch syndroom heeft en het onder controle kan worden gehouden, kunt u ook andere symptomen beheersen. Als het niet onder controle kan worden gehouden, kunt u een eindstadium van de nierziekte ontwikkelen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van glucose-6-fosfaatdehydrogenasetekorten?
Mensen met deze aandoening vertonen geen tekenen van de ziekte totdat hun rode bloedcellen zijn blootgesteld aan bepaalde chemische stoffen in voedsel of medicijnen, of aan stress. Symptomen komen vaker voor bij mannen en kunnen bestaan uit: donkere urine Vergrote milt Moeheid Pallor Snelle hartslag Kortademigheid Gele huidskleur (geelzucht)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase?
G6PD-tekort treedt op wanneer een persoon ontbreekt of niet genoeg van een enzym heeft dat glucose-6-fosfaatdehydrogenase heet, waardoor rode bloedlichaampjes goed werken. Te weinig G6PD leidt tot de vernietiging van rode bloedcellen. Dit proces heet hemolyse. Wanneer dit proces actief optreedt, wordt het een hemolytische episode genoemd. De episodes zijn meestal kort, omdat het lichaam nieuwe rode bloedcellen blijft produceren, die normale activiteit hebben. De vernietiging van rode bloedcellen kan worden veroorzaakt door infecties, ernstige stress, bepaalde voedingsmiddelen (zoals favabonen) en bepaalde geneesmiddelen, waaronder: Antimalariale geneesmiddelen Aspirine Nitrofurantoïne Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen (NSAID's) Kinidinekinine Sulfa-middelen Andere chemische stoffen, zoals die in motballen, kunnen ook een episode veroorzaken. In de Verenigde Staten, G6PD-deficiëntie komt vaker voor bij zwarten dan blanken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie heeft het hoogste risico op een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase?
U heeft meer kans om deze voorwaarde te ontwikkelen als u: Zijn Afrikaans-Amerikaanse zijn van het Midden-Oosten fatsoenlijk, vooral Koerdische of Separdisch joods zijn man Hebben een familiegeschiedenis van het tekort
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet er dringend medische hulp worden gezocht als er een tekort is aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase?
Vraag om een afspraak met uw zorgverlener als u symptomen van deze aandoening heeft. Bel uw zorgverlener als u een G6PD-tekort heeft en de symptomen niet verdwijnen na de behandeling.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van (Goitre)?
Niet alle goiters veroorzaken tekenen en symptomen. Als de symptomen zich voordoen, kunnen ze zijn: Een zichtbare zwelling aan de basis van uw nek, de grootte kan variëren van een kleine knobbel tot een grote halsklomp. Een strak gevoel in uw keel Hoest Heesheid Moeilijk slikken Kortademigheid Vermoeidheid Verhoogde eetlust Nervositeit Rusteloosheid Gewichtsverlies Spierkrampen
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico voor Goitre?
Een aantal gebruikelijke risicofactoren voor goiter zijn onder andere: Een gebrek aan jodium in de voeding: Epidemiologische gegevens tonen aan dat mensen die in gebieden wonen waar geen jodium is en onvoldoende jodium in het dieet krijgen, een hoog risico lopen op Goiter. Vrouwelijk geslacht: Uit onderzoeken blijkt dat vrouwen eerder een schildklieraandoening hebben dan mannen. Oudere leeftijd boven de 50 jaar Persoonlijke of familiale geschiedenis: Een persoonlijk of familiegeschiedenis van auto-immuunziekten verhoogt het risico op het ontwikkelen van ziektes. Bepaalde geneesmiddelen: bepaalde geneesmiddelen, zoals immunosuppressiva, antiretrovirale middelen, amiodaron voor aritmie en lithium voor psychiatrische aandoeningen, kunnen het risico op het ontwikkelen van goitre verhogen. Straling: klinische onderzoeken tonen aan dat het risico toeneemt wanneer patiënten zijn behandeld met straling in de hals of borst, zelfs wanneer ze zijn blootgesteld aan straling in een nucleaire faciliteit, test of ongeval.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Goitre heb?
Bel uw zorgverlener als u symptomen van deze aandoening heeft, volg de aanbevelingen van de zorgverlener voor vervolgbezoeken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Goitre (Outlook/Prognose) heb?
Prognose van goitre hangt af van de oorzaken van de ziekte: het resultaat van goitre veroorzaakt door de schildklierkanker is erger dan de prognose veroorzaakt door andere ziekten, zoals de ziekte van Graves, de ziekte van Hashimoto en het tekort aan jodium.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van Jicht?
De symptomen van jicht kunnen plotseling en meestal beginnen's nachts. Plotseling het ontstaan van een heet, rood, opgezwollen gewricht. De basis van de grote teen is het meest getroffen, maar andere gewrichten van de voeten, enkels, knieën, handen en polsen kan ook worden betrokken. Het gewricht doet meer pijn wanneer u het aanraakt. Intense pijn in de gezamenlijke pijn: De pijn is waarschijnlijk het meest ernstig binnen de eerste 12 tot 24 uur na het begin. Lingeren ongemak. Bepaalde ziekten kunnen voorkomen met vergelijkbare symptomen zoals cellulitis Reumatoïde artritis Septische artritis Sarcoïde
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico voor Jicht?
Hypertensie Diabetes Hypercholesterolemie Overgewicht Alcoholmisbruik Levensmiddelen die rijk zijn aan purine, zoals zalm, sardines, orgaanvlees, asperges, champignons en haring. Medicijnen zoals hydrochlorothiazide, niacine, aspirine, cyclosporine, Pyrazinamide en ethambutol, en sommige geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van kanker. Familiegeschiedenis van jicht Mannetje, of vrouwtje na de menopauze
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik Jicht heb?
Als u een jichtaanval heeft, ga dan zo snel mogelijk naar uw arts. Een vroegtijdige behandeling kan de pijn verlichten en de inflammatoire reactie beheersen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik Jicht heb (Outlook/Prognose)?
Over het algemeen is de prognose van jicht goed, afhankelijk van: Of de patiënt vroeg wordt behandeld Of de patiënt een gezonde levensstijl verminkt.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van een Granulocytisch sarcoom?
De symptomen van granulocytisch sarcoom kunnen bestaan uit violaceous, verhoogde, nontender plaques of knobbeltjes op de huid en pijnlijke tandvleessoorten die gemakkelijk bloeden met tandenborstel en andere kleine trauma's.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een Granulocytisch sarcoom heb (Outlook/Prognose)?
Prognose van granulocytisch sarcoom is slecht.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Graves?
Angst Vergroting van de borst bij mannen Moeilijkheden bij het concentreren van dubbelzicht Oogballen die uitsteken (exoftalmo's) Oogirritatie en -scheuren Vermoeidheid Vaak stoelgang Goiter Heat intolerantie Toegenomen eetlust Toegenomen transpiratie Slapeloosheid Menstruele onregelmatigheden bij vrouwen Spierzwakte Nervositeit Snelle of onregelmatige hartslag (palpitaties of aritmieën) Rusteloosheid en slaapproblemen Kortademigheid met inspanning Tremor Gewichtsverlies (zelden, gewichtstoename)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat veroorzaakt de ziekte van Graves?
De schildklier is een belangrijk orgaan van het endocriene systeem. Het bevindt zich aan de voorkant van de hals vlak onder de stembus. Deze klier laat de hormonen thyroxine (T4) en triiodothyronine (T3) vrij, die de stofwisseling van het lichaam controleren. De controle van het metabolisme is van cruciaal belang voor het reguleren van stemming, gewicht, en mentale en fysieke energieniveaus. Als het lichaam te veel thyroid hormoon maakt, wordt de aandoening hyperthyreoïdie genoemd.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op de ziekte van Graves?
Wetenschappers weten niet precies waarom sommige mensen de ziekte van Graves ontwikkelen, maar ze geloven dat factoren zoals leeftijd, geslacht, erfelijkheid en emotionele en milieustress betrokken zijn. De ziekte van Graves komt meestal voor bij mensen jonger dan 40 jaar en komt vijf tot tien keer vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. De kans op ontwikkeling van de ziekte van Graves neemt toe als andere familieleden het hebben. Onderzoekers hebben geen specifiek gen kunnen vinden dat de ziekte van de ene generatie naar de volgende overbrengt. Wetenschappers weten dat sommige mensen een immuunsysteem erven dat antistoffen tegen gezonde cellen kan maken, maar voorspellen wie zal worden aangetast is moeilijk. Mensen met andere auto-immuunziekten hebben een verhoogde kans op het ontwikkelen van de ziekte van Graves.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een ziekte van Graves heb?
Neem contact op met uw zorgverlener als u symptomen van de ziekte van Graves heeft. Bel ook als uw oogproblemen of algemene symptomen verergeren (of niet verbeteren) met de behandeling. Ga naar de eerste hulp of bel het lokale alarmnummer (zoals 911) als u symptomen van hyperthyreoïdie heeft met:
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van een streptokokkeninfectie in groep B?
Zwaar of gestrest uiterlijk Blauw uiterlijk (cyanose) Ademproblemen, zoals: Kromtrekkende geluiden Klappende neusgaten Snelle ademhaling Korte periodes zonder ademhalen Onregelmatige hartslag - kan snel of extreem langzaam zijn Lethargy Pale uiterlijk (bleke huid) Slechte voeding Onstabiele lichaamstemperatuur (laag of hoog)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de streptokokkenbesmetting van groep B?
De term septicemie verwijst naar een infectie in de bloedbaan die naar verschillende lichaamsorganen kan reizen. De ziekte van groep B wordt veroorzaakt door de bacterie Streptococcus agalactiae, die gewoonlijk groep B-strep of GBS wordt genoemd. Een baby met septiciaemia is zeer ziek. GBS wordt vaak aangetroffen bij volwassenen en oudere kinderen, waar het meestal geen infectie veroorzaakt. Er zijn twee manieren waarop het kind kan worden doorgegeven aan een pasgeboren baby: het kind kan besmet raken als hij of zij door het geboortekanaal gaat. In dit geval kunnen baby's ziek worden tussen de geboorte en 6 dagen van het leven (meest in de eerste 24 uur). Dit heet de ziekte van de GBS. Het kind kan ook besmet raken na de bevalling door mensen die de GBS-kiem dragen. In dit geval komen de symptomen later voor, wanneer de baby 7 dagen tot 3 maanden is.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op streptokokkenbesmetting in groep B?
De volgende verhoging van het risico van een zuigeling voor groep B streptokokkenvergiftiging: Geschiedenis van het bevallen van een baby met GBS-sepsis Moeder die koorts heeft (meer dan 100,4 graden F) tijdens de bevalling Moeder die groep B streptococcus in haar maag-darm-, voortplantings- of urinewegen heeft Voor de bevalling van de slijmvliezen (braken in het water) Meer dan 18 uur voor de bevalling Gebruik van intra-uteriene foetale controle (scalp lood) tijdens de bevalling
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een streptokokkenbesmetting van groep B heb?
Deze ziekte wordt meestal kort na de geboorte gediagnosticeerd, vaak terwijl de baby nog in het ziekenhuis ligt. Echter, als u thuis een pasgeborene heeft die symptomen van deze aandoening vertoont, roep dan onmiddellijk medische hulp in nood of bel het lokale noodnummer (zoals 911). Ouders moeten vooral oppassen voor symptomen in de eerste 6 weken van hun baby. De eerste stadia van deze ziekte kunnen subtiele symptomen veroorzaken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een streptokokkeninfectie van groep B heb (Outlook/Prognose)?
Deze ziekte kan zonder onmiddellijke behandeling dodelijk zijn.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van de streptokokkenvergiftiging van de pasgeborene van groep B?
Zwaar of gestrest uiterlijk Blauw uiterlijk (cyanose) Ademproblemen, zoals: Kromtrekkende geluiden Klappende neusgaten Snelle ademhaling Korte periodes zonder ademhalen Onregelmatige hartslag - kan snel of extreem langzaam zijn Lethargy Pale uiterlijk (bleke huid) Slechte voeding Onstabiele lichaamstemperatuur (laag of hoog)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de streptokokkenvergiftiging van groep B bij de pasgeborenen?
De term septikemie heeft betrekking op een infectie in de bloedbaan die naar verschillende organen kan reizen. De ziekte van groep B wordt veroorzaakt door de bacterie Streptococcus agalactiae, die gewoonlijk "groep B-strep" of GBS wordt genoemd. Een pasgeborene met septikemie is zeer ziek. GBS wordt vaak aangetroffen bij volwassenen en oudere kinderen, waar het meestal geen infectie veroorzaakt. Er zijn twee manieren waarop het lichaam kan worden overgedragen aan een pasgeboren baby: het kind kan besmet raken als hij of zij door het geboortekanaal gaat. In dit geval kunnen baby's ziek worden tussen de geboorte en 6 dagen van het leven (meestal in de eerste 24 uur).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet er dringend medische hulp worden gezocht als ik bij de pasgeborenen in groep B streptokokken een bloedvergiftiging heb?
Deze ziekte wordt meestal kort na de geboorte gediagnosticeerd, vaak terwijl de baby nog in het ziekenhuis ligt. Echter, als u thuis een pasgeborene heeft die symptomen van deze aandoening vertoont, roep dan onmiddellijk medische hulp in nood of bel het lokale noodnummer (zoals 911). Ouders moeten vooral oppassen voor symptomen in de eerste 6 weken van hun baby. De eerste stadia van deze ziekte kunnen subtiele symptomen veroorzaken.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik groep B streptokokkenseptikemie van de pasgeborene heb (Outlook/Prognose)?
Deze ziekte kan zonder onmiddellijke behandeling dodelijk zijn.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van een tekort aan groeihormoon?
In het verleden dachten mensen dat een tekort aan groeihormoon alleen bij kinderen kon optreden. Tot voor kort beseften weinig mensen het belang van groeihormoon voor een volwassen lichaam. Groeihormoontekort bij kinderen Veel kinderen met een groeihormoontekort groeien normaal tot aan de leeftijd van twee of drie jaar en beginnen dan tekenen te vertonen van een vertraagde groei van ongeveer 2 inch per jaar. Ze kunnen een laag gewicht hebben dan leeftijdsgenoten, hoewel sommige kinderen op het hoogste gewichtspercent gewicht. Deze kinderen hebben normale lichaamsverhoudingen en zien er jonger uit dan leeftijdsgenoten. Groeihormonentekort bij volwassenen Meer vet: Met dit tekort wordt vet gemakkelijker afgezet rond het midden van de buik. Minder spierkracht: Aangezien groeihormoon een effect heeft op de spieren, kunnen patiënten met een tekort aan groeihormoon minder spierkracht en minder bewegingsvermogen hebben.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het grootste risico op een tekort aan groeihormonen?
Veranderingen van specifieke genen Congenitale disfunctie van hypothalamus of hypofyse Enige schade aan de hypofyse, zoals een tumor, een operatie of stralingstherapie voor hersentumor Hoofdwonden of trauma Ischemie of bloedinfarct door lage bloeddruk (syndroom van Sheehan), of bloedende hypofyseapoplexie.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik een tekort aan groeihormonen heb?
Bel uw zorgverlener om de oorzaak van een tekort aan groeihormoon te achterhalen als uw kind abnormaal lijkt.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik groeihormonentekort heb (Outlook/Prognose)?
De prognose van het tekort aan groeihormoon hangt af van: Wanneer de kinderen moeten worden behandeld: Hoe eerder de aandoening wordt gediagnosticeerd en behandeld, hoe beter de kans voor het kind kan zijn. De reactie van de patiënten op groeihormoon vervangende therapie: Sommige kinderen krijgen goede reacties op groeihormoon vervangende therapie. Maar het lijkt erop dat de behandeling niet werkt bij andere kinderen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het syndroom van Guillain-Barré?
De symptomen van Guillain-Barré kunnen zeer snel verergeren. Het kan slechts enkele uren duren voordat de meest ernstige symptomen zijn bereikt, maar de zwakte die over meerdere dagen toeneemt, komt ook vaak voor. De spierzwakte begint in de benen en verspreidt zich vervolgens naar de armen. De patiënten kunnen last hebben van tintelingen, pijn in de voeten of de handen en klauwen. Als de ontsteking de zenuwen van het middenrif aantast en de spieren zwak zijn, kan de patiënt ademhalingshulp nodig hebben. De symptomen zijn: verlies van de reflexen in de armen en benen spierzwakte of verlies van de spierfunctie (paralysis) In lichte gevallen kan er geen zwakte of verlamming optreden mei begint in de armen en benen bij 24 tot 72 uur.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het syndroom van Guillain-Barré?
Het syndroom van Guillain-Barré kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt het vaakst voor bij mensen van beide geslachten tussen de 30 en 50 jaar. Het is vaak het gevolg van een kleine infectie, meestal een longinfectie of gastro-intestinale infectie. Meestal zijn er tekenen van de oorspronkelijke infectie verdwenen voordat de symptomen van Guillain-Barre beginnen. Het syndroom van Guillain-Barré veroorzaakt een ontsteking die delen van de zenuwen schade veroorzaakt. Deze zenuwschade kan leiden tot tintelingen, spierzwakte en verlamming. De ontsteking treft meestal het omhulsel van de zenuwen (myelenschede) Zulke schade wordt demyelinatie genoemd. Demyelinatie vertraagt zenuwsignalen. De schade aan andere delen van de zenuw kan leiden tot het stoppen van de zenuwen. Het syndroom van Guillain-Barré kan zich voordoen samen met virusinfecties zoals: AIDS Herpes simplexx mononucleosis Het kan zich ook voordoen bij andere medische aandoeningen zoals de
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op het syndroom van Guillain-Barr%C3%A9?
Naar schatting 3.000 tot 6.000 mensen, of 1-2 gevallen voor elke 100.000 mensen, ontwikkelen elk jaar ABS in de VS. De meeste gevallen van ABS hebben de neiging om zonder bekende reden te voorkomen, en echte gevallen van ABS zijn zeer ongebruikelijk. Als u zich zorgen maakt over het aantal gevallen van ABS in uw regio, meld dit dan aan de nationale of lokale gezondheidsdienst in de staat waar de gevallen zich voordoen. CDC werkt samen met de nationale en lokale gezondheidsdiensten om rapporten te onderzoeken van mogelijkerwijs buitengewoon grote aantallen of clusters van ABS-gevallen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik het syndroom van Guillain-Barr%C3%A9 heb?
Zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen heeft: Ik kan geen diepe adem uitademen Verlaagd gevoel (sensatie) Moeite met ademhalen Moeite met slikken Verval van beweging
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik het syndroom van Guillain-Barr%C3%A9 heb (Outlook/Prognose)?
Het herstel kan weken of jaren in beslag nemen. De meeste mensen overleven en herstellen volledig. Volgens het National Institute of Neurological Disorders and Stroke heeft ongeveer 30% van de patiënten na 3 jaar nog een zwakke plek. Milde zwakheid kan voor sommige mensen blijven bestaan. De uitkomst van een patiënt is zeer waarschijnlijk zeer goed wanneer de symptomen verdwijnen binnen 3 weken nadat ze voor het eerst begonnen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de oorzaken van de besmetting met Haemophilus-influenza?
De ziekte van Haemophilus-influenza wordt veroorzaakt door de bacterie Haemophilus-influenzae. Er zijn zes herkenbare soorten H.-influenzae (a through f) en andere niet-identificeerbare soorten (niet-typeerbare) die het meest bekend zijn met H.-influenza type b, of Hib. Deze bacteriën leven in de neus en de keel, en veroorzaken meestal geen schade. Echter, de bacteriën kunnen soms naar andere delen van het lichaam verhuizen en besmetting veroorzaken. Sommige van deze infecties worden beschouwd als "invasieve" en kunnen zeer ernstig en soms zelfs dodelijk zijn.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van harige celleukemie?
Gemakkelijke blauwe plekken of bloeden Overmatig zweten (met name's nachts) Moeheid Gevoelig gevoel na het eten van slechts een kleine hoeveelheid terugkerende infecties en koorts Gezwollen lymfeklieren Zwakheid Gewichtsverlies
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van de leukemie van harige cellen?
HCL wordt veroorzaakt door de abnormale groei van B-cellen. De cellen zien er "haarig" uit onder de microscoop omdat ze fijne prognoses van hun oppervlakte hebben. HCL kan leiden tot een laag aantal normale bloedcellen. De oorzaak van deze ziekte is onbekend. Het treft mannen vaker dan vrouwen. De gemiddelde leeftijd van de diagnose is 55 jaar.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik harige cell leukemie heb (Outlook/Prognose)?
Meer recente behandelingen met chemotherapie hebben het overleven van patiënten met harige celleukemie sterk verbeterd. De meeste patiënten met harige celleukemie kunnen verwachten 10 jaar of langer na de diagnose te leven.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van hallucinatie?
Er zijn veel oorzaken van hallucinaties, waaronder: Dronken zijn of high zijn, of afkomend van drugs zoals marihuana, LSD, cocaïne (met inbegrip van crack), PCP, amfetaminen, heroine, ketamine, alcohol. Delirium of dementie (visuele hallucinaties komen het vaakst voor) Epilepsie waarbij een deel van de hersenen de temporale kwab (geurhallucinaties het meest voorkomt) Koorts, vooral bij kinderen en ouderen Narcolepsy Psychiatrische aandoeningen, zoals schizofrenie en psychotische depressie Sensorische problemen, zoals blindheid of doofheid Ernstige ziekten, waaronder leverfalen, nierfalen, AIDS en hersenkanker
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik hallucinatie heb?
Iemand die begint te hallucineren en zich van de werkelijkheid verwijdert, moet onmiddellijk worden gecontroleerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Veel medische en psychiatrische aandoeningen die hallucineren kunnen snel tot noodsituaties leiden. Een persoon die begint te hallucineren kan zenuwachtig, paranoïde en bang worden en mag niet alleen worden gelaten. Bel uw zorgverlener, ga naar de eerste hulp of bel het lokale alarmnummer (zoals 911) als iemand hallucineert en niet in staat is om hallucinaties uit de realiteit te vertellen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van hamartoma?
De symptomen zijn afhankelijk van de plaats van de laesie en kunnen op elk moment aanwezig zijn van geboorte tot middelbare leeftijd, maar meestal vroeg in het leven.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het hamartoma?
Hamartomen zijn het gevolg van een abnormale vorming van normaal weefsel, hoewel de onderliggende oorzaken van de afwijking niet volledig worden begrepen: ze groeien samen met, en in dezelfde snelheid als, het orgaan waarvan ze zijn gemaakt, en, in tegenstelling tot kankertumors, slechts zelden binnenvallen of samendrukken omliggende structuren significant.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico voor hamartoma?
Mensen met een familiegeschiedenis van een hamartomatous syndroom, zoals de ziekte van Cowden, tuberculose en het syndroom van Proteus.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet er dringend medische hulp worden gezocht als ik een hamartoma heb?
Vraag uw arts naar de risico's van een biopsie versus controle van de grootte van het hamartoom met regelmatige x-rays. Reden voor een biopsie of verwijdering van de nodule kan zijn: Roken. De knobbelmaat is gegroeid in vergelijking met eerdere x-rays. Een CT-scan suggereert dat de laesie kwaadaardig is (kanker).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik een hamartoma heb?
Hamartomen zijn over het algemeen goedaardig, ze kunnen problemen veroorzaken vanwege hun locatie.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van de thyroiditis van Hashimoto?
Veel mensen met de ziekte van Hashimoto hebben in het begin geen symptomen. Naarmate de ziekte zich langzaam ontwikkelt, wordt de huid meestal groter en kan de voorkant van de hals opgezwollen lijken. De vergrote klier, de zogenaamde goiter, kan een gevoel van volheid in de keel veroorzaken, maar is meestal niet pijnlijk. Na jaren, of zelfs decennia, kan de schade aan de schildklier leiden tot krimpen en de goiter verdwijnen. Niet iedereen met de ziekte van Hashimoto ontwikkelt hypothyreoïdie. Voor degenen die wel hypothyreoïdie, kan de hypothyreoïdie subklinisch zijn en zonder symptomen. Andere mensen hebben een of meerdere van deze gebruikelijke symptomen van hypothyreoïdie: Moeheid
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de oorzaken van de thyroiditis van Hashimoto?
De ziekte van Hashimoto wordt veroorzaakt door een reactie van het immuunsysteem tegen de schildklier. De ziekte begint langzaam. Het kan maanden of zelfs jaren duren voordat de aandoening kan worden vastgesteld. Chronische thyroiditis komt het vaakst voor bij vrouwen en bij mensen met een voorgeschiedenis van de schildklierziekte. Het kan voorkomen tussen 0,1% en 5% van alle volwassenen in westerse landen. De ziekte van Hashimoto kan in zeldzame gevallen geassocieerd worden met andere endocriene aandoeningen veroorzaakt door het immuunsysteem. De ziekte van Hashimoto kan voorkomen bij bij bijnierinsufficiëntie en type 1 diabetes. In deze gevallen heet de aandoening type 2 polygland auto-immuunsyndroom (PGA II).
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op Hashimoto%27s thyroiditis?
De ziekte van Hashimoto komt ongeveer zeven keer vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Hoewel deze ziekte vaak voorkomt bij adolescente of jonge vrouwen, komt de ziekte vaker voor tussen de 40 en 60 jaar. De ziekte van Hashimoto heeft de neiging om te lopen in gezinnen. Wetenschappers zijn bezig met het identificeren van het gen of genen die de ziekte van de ene generatie op de volgende veroorzaken. Er wordt ook onderzocht of er sprake is van mogelijke invloeden op het milieu. Bijvoorbeeld, onderzoekers hebben ontdekt dat een overmaat aan jodium de productie van thyroid hormonen bij gevoelige personen kan remmen. Bepaalde geneesmiddelen of virusziekten kunnen ook bijdragen aan auto-immuunziekten. Mensen met andere auto-immuunziekten kunnen eerder de ziekte van Hashimoto en vice versa ontwikkelen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van hoofd-halskanker?
De symptomen zijn onder andere: Een klont of pijn in de mond. Een witte of rode vlekken op het tandvlees, de tong of het slijmvlies van de mond; een zwelling van de kaak waardoor de kunstgebitten slecht of oncomfortabel worden; en ongebruikelijke bloeden of pijn in de mond; neusholtes en bijholten. Sinussen die geblokkeerd zijn en niet duidelijk zijn, chronische bijholtes die niet reageren op de behandeling met antibiotica, bloeden in de neus, frequente hoofdpijn, opzwellen of andere problemen met de ogen, pijn in de bovengebitten, of problemen met de gebitten. Salivaire klieren. Zwelling onder de kin of rond het kaakbeen; gevoelloosheid of verlamming van de spieren in het gezicht; of pijn die niet weg te gaan in het gezicht, kin, of nek. Orofarynx en hypofarynx.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op hoofd-halskanker?
Tabak (ook wel rookloze tabak genoemd) en alcoholgebruik zijn de belangrijkste risicofactoren voor hoofd- en halskankers, met name die van de mondholte, de hypofarynx en de strottenhoofd.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik hoofd-halskanker heb?
Aangezien kankers zich naar andere delen van het lichaam kunnen verspreiden, is het van cruciaal belang dat onmiddellijk een arts wordt geraadpleegd als een van de bovengenoemde symptomen zich voordoet.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik hoofd-halskanker heb (Outlook/Prognose)?
Hoewel het lichaam van het hoofd en de hals een hoge mate van genezing heeft, is het mogelijk dat het lichaam van het hoofd en de hals van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het Hellp-syndroom?
Moeheid of onwel gevoel Vochtretentie en overmatige gewichtsafname Hoofdpijn Misselijkheid en braken die nog steeds erger worden Pijn in het rechterbovenste deel van de buik Vertroebeld zicht Vertroebeld of andere bloeden die niet gemakkelijk stoppen (zelden) Epileptische aanvallen of stuipen (zelden)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het Hellp-syndroom?
Er is geen oorzaak voor het Hellp-syndroom gevonden. Het Hellp-syndroom komt voor in ongeveer 1 tot 2 van de 1.000 zwangerschappen, en in 10 tot 20% van de zwangere vrouwen met ernstige pre-eclampsie of eclampsie. Meestal ontwikkelt het Hellp-syndroom zich vóór de zwangerschap 37 weken. Soms kan het zich ontwikkelen in de week na de geboorte van de baby. Veel vrouwen hebben hoge bloeddruk en worden gediagnosticeerd met pre-eclampsie voordat zij het Hellp-syndroom ontwikkelen. In sommige gevallen echter, zijn de Hellp- symptomen de eerste waarschuwing voor pre-eclampsie en de aandoening is verkeerd gediagnosticeerd als: Flu- of andere virusziekte Gallbladder-ziekte Hepatitis Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) Lupus flare Trombotische trombocytopenische purpura
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet er dringend medische hulp worden gezocht als ik het Hellp-syndroom heb?
Als zich tijdens de zwangerschap symptomen van het Hellp-syndroom voordoen: Zie onmiddellijk uw verloskundige Bel onmiddellijk het lokale noodnummer (zoals 911) Ga naar de eerste hulpkamer Hoewel er geen bekende manier is om het Hellp-syndroom te voorkomen, is het belangrijk dat alle zwangere vrouwen vroeg beginnen met prenatale zorg en deze tijdens de zwangerschap voortzetten, zodat de zorgverlener in staat is om vroegtijdig omstandigheden zoals het Hellp-syndroom te vinden en te behandelen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik het Hellp-syndroom heb (Outlook/Prognose)?
Als de ziekte niet vroegtijdig wordt behandeld, ontstaan er tot 1 op de 4 vrouwen ernstige complicaties, zonder behandeling, een klein aantal vrouwen sterft. Het sterftecijfer bij baby's geboren uit moeders met het Hellp-syndroom hangt af van het geboortegewicht en de ontwikkeling van de organen van de baby, met name de longen. Het Hellp-syndroom kan terugkeren in maximaal 1 op de 4 toekomstige zwangerschappen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van hemochromatose?
Hemochromose kan verschillende symptomen en symptomen hebben voor mannen en vrouwen. Hemochromose kan moeilijk te identificeren zijn omdat de eerste symptomen vergelijkbaar zijn met die van vele andere voorkomende ziekten. Hoewel de meeste mensen halverwege de leeftijd bereiken voordat ze symptomen van hemochromose hebben, kunnen sommige mensen symptomen hebben op jongere leeftijd. De symptomen hangen af van welke organen worden beïnvloed door de ijzeropstapeling.Early indicaties van hemochromose zijn vaak vergelijkbaar met die van andere ziekten en omvatten de volgende symptomen: Moeheid (gevoel zeer moe) Zwakheid Gewichtsverlies
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van hemochromatose?
De hoeveelheid ijzer die het menselijk lichaam absorbeert wordt door vele genen gecontroleerd. Genen kunnen soms veranderen (of muteren) op manieren die voorkomen dat ze goed werken. Herditary hemochromatosis kan voorkomen wanneer een persoon erft twee gemuteerde kopieën van een gen genaamd HFE gen een van elke ouder. Mannen en vrouwen hebben dezelfde kans op het erven van twee kopieën van dit gen. Niet iedereen die geboren is met twee kopieën van het gemuteerde HFE gen ontwikkelt de ziekte. Wetenschappers weten niet welk percentage van mensen die twee kopieën van het gemuteerde HFE gen hebben, ontwikkelen de ziekte. Sommige studies hebben aangetoond dat slechts 1 op de 100 mensen symptomen zullen ontwikkelen. Andere studies hebben aangetoond dat maar liefst 50 op de 100 mensen symptomen kunnen ontwikkelen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op hemochromose?
Mensen die de HFE-genmutatie van beide ouders erven, lopen het grootste risico op de ontwikkeling van hemochromose. Hoewel zowel mannen als vrouwen het gendefect kunnen erven, zijn mannen eerder gediagnosticeerd met de effecten van hemochromose dan vrouwen. Andere factoren die het risico verhogen zijn: Etnische achtergrond: blanken van de Noord-Europese afkomst (bijvoorbeeld gezinnen uit Engeland, Ierland, Schotland, Denemarken, Frankrijk en Scandinavië) hebben een hogere kans op de HFE-genmutatie. Gezinsgeschiedenis: mensen met een nauwe verwant (grootouder, moeder, vader, broer, nicht, neef) die hemochromose heeft, hebben een hogere kans op de HFE-genmutatie.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik hemochromatose heb?
Als u denkt symptomen te hebben zoals die van hemochromose of als u een bloedverwant hebt die hemochromose heeft, moet u uw zorgverlener vragen om de hoeveelheid ijzer in uw bloed te controleren.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten van hemochromose (Outlook/Prognose)?
Als de ziekte wordt herkend voordat een orgaanschade heeft plaatsgevonden, kan men verwachten een normaal, gezond leven te leiden. Als orgaanschade is opgetreden, hangt de prognose af van de schade aan de organen.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van bloedarmoede?
Chillen Donkere urine Vergrote milt Moeheid Koorts Bleke huidskleur (bleek) Snelle hartslag Kortademigheid Gele huidskleur (geelzucht)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat veroorzaakt hemolytische bloedarmoede?
Als het beenmerg in staat is de vroegtijdige vernietiging van rode bloedlichaampjes bij te houden, komt er geen bloedarmoede meer voor (soms wordt dit gecompenseerde hemolyse genoemd). Er zijn veel soorten hemolytische bloedarmoede, die worden ingedeeld vanwege de premature vernietiging van rode bloedcellen. Het defect kan voorkomen in de rode bloedlichaampjes zelf (intrinsieke factoren), of buiten de rode bloedlichaampjes (extrinsieke factoren). Intrinsieke factoren zijn vaak aanwezig bij de geboorte (hereditary). Ze omvatten: Abnormaliteiten in de eiwitten die normale rode bloedlichaampjes bouwen Verschillen in het eiwit in een rode bloedcel die zuurstof (hemoglobine) Extrinsische factoren omvatten: Abnormale immuunreacties bloedstolsels in kleine bloedvaatjes.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wanneer moet ik dringend medische hulp zoeken als ik hemolytische bloedarmoede heb?
Vraag om een afspraak met uw zorgverlener als u symptomen van hemolytische bloedarmoede ontwikkelt.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik hemolytische bloedarmoede (Outlook/Prognose) heb?
Het resultaat hangt af van het type en de oorzaak van hemolytische bloedarmoede.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van hemolytische ziekte van de pasgeborenen?
De symptomen bij een pasgeboren baby kunnen zijn: Anemie Edema (zwelling onder het huidoppervlak) Vergrote lever of milt Hydropen (vocht in de weefsels van het lichaam, ook in de ruimtes met de longen, het hart en de organen van de buik)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat te verwachten als ik hemolytische ziekte van de pasgeborene heb (Outlook/Prognose)?
De ernst van deze aandoening kan sterk uiteenlopen, in sommige gevallen heeft de baby geen symptomen van de ziekte, in andere gevallen kan het leiden tot de dood van de baby voor of kort na de geboorte.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat zijn de symptomen van het hemolytisch-uremische syndroom?
HUS begint vaak met braken en diarree, wat bloederig kan zijn. Binnen een week, kan de persoon zwak en geïrriteerd worden. Mensen met deze aandoening kunnen minder dan normaal plassen. Urineproductie kan bijna stoppen. De vernietiging van rode bloedlichaampjes leidt tot symptomen van bloedarmoede. Vroege symptomen: bloed in de ontlasting Koorts Lethargie Braken en diarree Zwakheid Latere symptomen: Kneuzing Besmetting Laagste urineproductie Geen urineproductie Pallor Collikels -- zeldzame huiduitslag die lijkt op fijne rode vlekken (petechiae) Gele huid (geelzucht)
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wat is de oorzaak van het hemolytisch-uremische syndroom?
Hemolytisch-uremische syndroom (HUS) komt vaak voor na een gastro-intestinale infectie met E. colibacterie (Escherichia coli O157:H7). De aandoening is echter ook gekoppeld aan andere gastro-intestinale infecties, waaronder shigella en salmonella, evenals niet-gastro-intestinale infecties.
Beantwoord deze vraag eerlijk.
Wie loopt het hoogste risico op hemolytisch-uremisch syndroom?
HUS komt het vaakst voor bij kinderen. Het is de meest voorkomende oorzaak van acuut nierfalen bij kinderen. Verschillende grote uitbraken in 1992 en 1993 waren in verband gebracht met ondergekookt hamburgervlees besmet met E. coli. Andere risicofactoren voor HUS zijn onbekend, hoewel sommige gevallen te wijten zijn aan een familiale vorm van de ziekte. HUS kan voorkomen met een verscheidenheid aan andere ziekten en infecties, en na het nemen van bepaalde geneesmiddelen zoals mitomycine C of ticlopidine. HUS is gecompliceerder bij volwassenen. Het is vergelijkbaar met een andere ziekte die trombotische trombocytopenische purpura (TTP) heet.